健康DNA検査

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24ジェネティックス健康と健康DNA検査:予防の鍵

あなたの健康を気にかけて欲しい 病気を予防する 健康DNA検査はあなたが必要とするものです。 DNAが提供している情報のおかげで、 あなたのリビジョンをより良く計画し、 より注意を向ける必要がある場所、そこにあるリスク、そしてそれに直面するためにどのような解決策を講じなければならないかを特定します。 あなたの代謝に関する遺伝的データは、あなたの医師があなたの体をよく理解する助けとなり、薬理遺伝学の部分はあなたに最も適した薬を選ぶのに役立ちます。

時間をかけて行動することは大きな違いになる可能性があります。 早期診断 5と10の間に、がんなどの多くの疾病の成功の可能性を倍増させます。 この遺伝子検査の情報により、医師は、遺伝的素因が大きい疾患の再検討のプロトコールを確立し、その疾患が発症した場合に時間内にそれらを検出できるようになります。

健康DNA検査

利用可能なレポート 英語, ドイツ語フランス語Italiano , Español

La カスタマイズされた薬 未来であり、24Geneticsのおかげでそれを望むすべての人にプレゼントされています。 各人の薬が異なる方法で効くという事実です。 秘密は私たちの遺伝学に隠されています。 このDNA検査のPharmacogeneticsセクションでは、どの医薬品があなたに最も適しているか、どのように用量を調整するのか、そしてどの薬剤を避けるべきかを医師が認識します。 それは精密薬です。

遺伝学も私たちを助けることができます 私たちの降下の遺伝病を避けるために。 あなたもあなたのパートナーも苦しんでいなくても、あなたの子供が苦しむリスクがある場合、事前に知ることができる多くの珍しい病気があります。 あなたが家族の中に背景を持っている場合は、最初にやらなければならないことは、あなたがしなければならないテストのタイプを評価するために専門医に行くことです。 健康と福祉の遺伝子検査では、それらの多くを見ることができ、検出された場合、それらを子供や孫に伝えるリスクを減らす技術があります。

 

健康の遺伝子検査

これ DNA検査 analiza 200以上の病気、数十種類のバイオマーカーの遺伝的素因、20薬よりも、そして貴方の医師にとって最大の有用性を示す一連の遺伝子データが含まれています。

このテストでは、 700.000遺伝子マーカー 現在までに入手可能な有用な健康情報の最大量を分析することができます。 私たちはあなたの遺伝子情報を、あなたがあなたのレポートで読むことができる結論に至るまで、有名な国際研究に適用します。 

Ancestorsの事前学習により、 私たちはあなたの先祖のルーツに従ってアルゴリズムを適用します多くの場合、ヨーロッパ、アジア、アフリカの遺伝的素因のアルゴリズムが根本的に異なるためです。 私たちはこの技術を持つヨーロッパの唯一の企業です。

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私は今私の遺伝的健康をテストしたい

 

このテスト 無料、電話遺伝カウンセルの相談。 指示に従って、曜日と時間を予約できるように電子メールでお送りします。 24ジェネティクスからは、遺伝カウンセリングの相談を受けて、すべてのお客様に遺伝子検査を実施することをお勧めします。

利用可能なレポート 英語, ドイツ語、、 フランス語Italiano , Español

サンプルレポートをダウンロードする:

スペイン語      ENGLISH     フランス人      ITALIAN     ドイツ人

 

以下は、私たちの健康DNA検査のセクションとセクションです:

 

複雑な病気:GWAS

このセクションでは、遺伝的差異を特定するために、病気のある人のDNAマーカーとこの疾患のない人とを比較する研究の一種であるGWASの出版物を適用します。 これらの研究は、診断ツールではなく、より注意を向けるべきことを私たちに教えてくれるため、予防と早期診断に非常に役立ちます。

これらの研究の応用があなたの遺伝情報に与えるデータは、残りの人口に対するあなたの素質です。 あなたが病気に苦しんでいることを意味することは決してありません。統計的に、そしてこの調査によれば、ほとんどの人口よりも素質があるかもしれません。 私たちは、あなたが  素因が母集団の90%を超えるときは素因、母集団の90%よりも素因が低いときは素因が低い。 わずかな病状がより大きな素因を有することは通常のことである。

複雑な病気では多くの要因が影響を受けることを覚えておくことが重要です。遺伝学は一部にすぎません。 生活習慣、摂食などは多くの場合、より影響力のあるものである。

複雑な病気:突然変異

このセクションでは、腫瘍学の観点から最も重要な遺伝子の変異を分析します。 我々は、病原性であると疑われる突然変異、特にClinVarデータベースにおいて病原性として報告された突然変異を探す。

それが地域でできるので、場合に我々はキャリアではないという意味ではありません任意の変異を、見つからない、ようにだけ700.000万人の遺伝リンクの3.200を分析し、このテストは、全ゲノムの配列を決定しないことに注意することが重要です私たちが分析していない遺伝 このセクションでは、具体的割合を相談したデータベース中の病原体として分類された遺伝子を軽減ので、私たちが見ることができないことを勉強していない領域に変異があるかもしれ分析します。

遺伝性疾患:

遺伝性疾患は、あなたの子孫に伝染する可能性があります。 彼らのほとんどは運送業者であり、一度も苦しんではいませんが、子孫が苦しむ危険があります。 それらは主に一遺伝子性疾患である。

このグループでは、これらの病気に関与する遺伝子において、病原性突然変異を探すか、そうである可能性があると疑われている。 我々が探している突然変異は、最も重要な世界的な遺伝子データベースのいくつか、基本的にはOMIMとClinVarで報告されているものです。 

前節のように、我々は、特にこのセクションでは、我々はデータベースに報告された病原性マーカーの半分が検索やや少ないよりも平均分析し、各疾患のための全体の遺伝情報を分析していなかったので、我々は持っている可能性があり他の半分の突然変異はこの報告書では見られない。 

あなたが任意の特定の疾患の診断が必要な場合は、全遺伝子または臨床使用のために有効な、この疾患に関与する遺伝子を解析する遺伝子検査があることに注意することが重要です。 家族歴がある場合は、医師または遺伝学者に相談して、このタイプの検査を行う必要性を検討することをお勧めします。 

バイオマーカー、バイオメトリクスおよび形質:

このセクションでは、特定の代謝パラメータの異常なレベルを持つ遺伝的素因を計算するためにGWAS統計分析を再度使用します。 

残りのGWAS調査と同様に、  素因が母集団の90%を超えるときは素因、母集団の90%よりも素因が低いときは低下する。 この分析の統計的分布のために、多かれ少なかれ素因を持ついくつかのパラメータが出てくるのは正常です。

薬理遺伝学:

このセクションでは、特定の医薬品に対する遺伝的素因を研究します。 薬物に応じて、あなたの遺伝学は、毒性のレベル、投薬の有効性、または必要とされる用量のレベルに影響を及ぼし得る。 医者が常に監督しなければならないもの。

 

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私は私の遺伝的健康検査をしたいです


24Geneticsが提供する遺伝情報は、研究、情報、教育目的でのみ有効です。 臨床的または診断的使用には有効ではない。 

我々が提供する報告書は、試験で利用可能な遺伝子データから可能な限り多くの実用的な情報を提供しようとしている。 多くの疾患の場合、私たちは関与する遺伝子の一部の病原性突然変異(またはそれらの不在)を報告しており(これは試験で見ることができる)、病気は私たちは分析しています。 家族歴がある場合は、医師または遺伝学者に相談して、このタイプの検査を行う必要性を検討することをお勧めします。

24ジェネティクスは、試験の価格に含まれる遺伝的アドバイスの電話相談を提供しています。 それを要求するすべてのクライアントは、大学生の生物学者(スペイン語または英語で利用可能)が提供する10分間の遺伝的助言を受けることができます。


質問と回答:

 

このテストはどこで利用できますか?

惑星全体で。 ウェブ上であなたの注文を置くと、私たちはそれを世界中のどこにでも送るでしょう。

このDNA検査はどのように行われますか?

とてもシンプルです 私たちはあなたにいくつかの簡単な指示に従ってあなたの口の中でこすらなければならない綿棒でキットを送ります。 あなたが住んでいる場所と契約しているサービスに応じて、メッセンジャーで拾い上げるか、私たちにお送りします。

あなたの研究所に行く必要がありますか?

いいえ、あなたにKITの家をお送りします。

このテストのデータを使用して私の健康の治療法を変更する必要がありますか?

いいえ、あなたの健康に必要な変更は、専門家の遺伝学者によって分析され、専門の医師と相談しなければなりません。 

特定の疾患に対して遺伝的素因が大きいことが判明した場合は、それを安全にしますか?

いいえ、私たちが行う遺伝子研究はすべて統計に基づいています。 特定の病気に遺伝的素因があり、それを発症しないことができます。逆もあります。

特定の病気の検査で病原性遺伝子突然変異がない場合は、私が運送業者ではないということですか?

いいえ、この検査はゲノムの一部のみを分析し、我々は病理を部分的にしか見ない。 臨床使用のための遺伝子検査があり、医師が処方することができるすべての遺伝子を分析することが推奨されます。

すべてが私の遺伝子に依存しますか?

いいえ、あなたとあなたの経験です。 あなたの人生の習慣は非常に重要な部分です。 あなたの遺伝子の情報を手元に置くことが不可欠です。

私のプライバシーをどうやって保護しますか?

当社は、お客様の情報を非常に真摯に受け止め、最高レベルのセキュリティで対応します。 サンプルが到着してから匿名コードになります。 暗号化されており、共同編集者は誰に属しているのかを知ることはできません。 報告書を送付するときにのみ、コードは所属するクライアントと交わっています。

私の遺伝情報を研究目的で使うつもりですか?

あなたの明白な同意なしに、いいえ。 

すべての遺伝子検査は同じですか?

いいえ、それと同様です。 私たちが3.000でやっている間に、700.000遺伝子マーカーより少ない遺伝子検査があります。 私たちはヨーロッパの唯一のものであり、アルゴリズムをそれぞれの先祖のルーツに適応させることができます。 当社はIllumina社の機器(最も権威のある機器)を取り扱っており、当社の技術プラットフォームは市場で最も先進的です。 市場で入手できるこのタイプのテストよりも優れた精度とコントラストを持った、より有用な情報を提供することができます。

この研究は何に基づいていますか?

これは、国際的に統合され、科学界が受け入れている遺伝研究に基づいています。 広範なコンセンサスがある研究が公表されている特定の生物および科学的データベースがある。 我々の遺伝子検査は、これらの研究を顧客の遺伝子型に適用することによって行われる。 

24ジェネティクスからは、Genetic Counselの相談を受けて、すべてのお客様に遺伝子検査を実施することをお勧めします。 

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私は今私の遺伝的健康をテストしたい

私たちのDNA健康診断が基づいているいくつかの研究。

 

 

 

病気

私たちの健康テストで見つけることができるいくつかの病気:

円形脱毛症 タイプIAグリコーゲン貯蔵病
頭蓋内動脈瘤 タイプIIグリコーゲン貯蔵病
関節リウマチ 家族性血球貪食リンパ組織球増多症2 
慢性閉塞性肺疾患(COPD)における慢性気管支炎 Hermansky-Pudlak症候群3
乳がんGWAS 甲状腺機能亢進症のリンパ節症候群
乳癌:病原マーカー X連鎖低汗症外胚葉異形成
BRCA1突然変異のキャリアにおける卵巣癌 JervellおよびLange-Nielsen症候群
前立腺癌 ジュベール症候群14
積極的な前立腺癌 ジュベール症候群16
早期発症前立腺癌 ジュベール症候群3
膀胱癌 ジュベール症候群5
上部の空中消化管の癌 ジュベール症候群7
皮膚基底細胞癌 ジュベール症候群8
シノス ジュベール症候群9
原発性胆汁性肝硬変 歌舞伎症候群
年齢に関連した黄斑変性 リー症候群
行為の障害 ヒョウ症候群
型糖尿病1 エバネッセントホワイト物質を伴う白質脳症
糖尿病タイプ1 - ネフロパシー リッセンスファリ
型糖尿病2 ルイス -​​ ディエッツ症候群2
子宮内膜症 長いQT症候群
セリアック病 リンチ症候群
アルツハイマー病(後期発症) メープルシロップ尿病
冠動脈疾患 成熟した糖尿病、タイプ2
パーキンソン病 成熟した糖尿病、タイプ3
多発性硬化症 メッケル症候群3
全身性硬化症 小頭症および小脳低形成を伴う精神遅滞
E 異染性白質ジストロフィー
神経膠腫 酸尿とメチルマレイン酸ホモシスチン尿症
甲状腺機能低下症 アシルアミドメチルアンモニウムcbIA
心筋梗塞(早期発症) アシルアミメチルアンモニウムcbIB
慢性リンパ球性白血病 ミトコンドリア複合体III欠損型1
ホジキンリンパ腫 ムコ多糖症6型
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ムコ多糖症7型
濾胞性リンパ腫 ムコ多糖症IIIA型
重症筋無力症 ムコ多糖症IIIB型
多発性骨髄腫 ムコ多糖症4型
神経芽細胞腫 脳および眼の異常を伴う先天性アルファジストログリカノパシー
骨肉腫 筋原線維筋障害
乾癬 Xにリンクされた中心核ミオパチー
アレルギー感作 中核性ミオパチー
精巣生殖細胞腫瘍 2ネマリンミオパチー
ウィルムス腫瘍 ネフローゼ症候群
Vitiligo ネイマン - ピック病タイプC1
17-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼIIIの欠損 ネイマン - ピック病A型
3-Methylchronotyl-CoAカルボキシラーゼ2の欠損 ネイマン - ピック病タイプB
Aarskog-Scott症候群 ヌーナン症候群
色盲タイプ2 若年性骨髄単球性白血病の有無にかかわらずヌーナン症候群
急性骨髄性白血病 ヌーナン症候群4
副腎白質ジストロフィー 肥満
成人低ホスファターゼ 皮脂アルヴィニズム1B
アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 骨形成不全症型3
Alpha1抗トリプシン欠損症 永続的な新生児の真性糖尿病
遺伝性アミロイドーシス ピット・ホプキンス症候群
G6PD欠損による溶血性貧血 両側前頭前壁多形
アンジェルマン症候群 常染色体劣性原発性小頭症
アントリトロンビンIII欠乏症 色素性網膜炎
右心室10の不整脈形成異常 ルビンスタイン - テイビー症候群
耳介顆症候群 ソトス症候群
支配的なXにリンクされた低リン酸血症のくる病 上大静脈大動脈狭窄
Bardet-Biedl症候群 テイ・サックス病
デュシェンヌ型筋ジストロフィー/ベッカー 結節性硬化症1
ベータサラセミア 結節性硬化症2
ブルーム症候群 眼球白内障I型
ブルガダ症候群 チロシン血症I型
3心臓 - 顔面皮膚症候群 アッシャー症候群タイプ1
拡張型心筋症1S アッシャー症候群タイプ1D
肥大性家族性心疾患 アッシャー症候群タイプ1F
神経性セロイドリポフスシス症1  アッシャー症候群タイプ2A
神経性セロイドリポフスシス症7  アッシャー症候群タイプ2C
シャルコー・マリー・トゥース病4C アッシャー症候群タイプ2D
軟骨形成不全穿刺、支配的なX連鎖 アッシャー症候群タイプ3A
Xに関連した慢性肉芽腫性疾患 非常に長鎖のアシル-CoAデヒドロゲナーゼの欠損
Xに関連する先天性副腎低形成 フォン - ヒッペル - リンダウ症候群
先天性夜間静止盲点1C ウィーバー症候群
コーネリアデランゲ症候群 ウィルソン病
コステロ症候群 X連鎖球菌グロブリン血症
嚢胞性線維症  
ダノン病  
常染色体劣性難聴1A  
常染色体劣性31難聴  
常染色体劣性7難聴  
常染色体劣性9難聴  
アルファマンノシドーシス  
拡張型心筋症1A  
ダビン・ジョンソン症候群  
早期幼児性てんかん脳症  
ラフォラのミオクローヌスてんかん  
2ファミリー赤血球症  
ファブリー病  
家族性大腸腺腫症  
2肥大型家族性心疾患  
家族性地中海熱  
髄様髄様甲状腺癌  
ファンコニ貧血、0相補性群
ネフローゼ症候群タイプ1  
ゴーシェ病の種類1  
GLUT1欠損症候群  
グルタリア・アシドミアI  
グルタル酸血症II  

DNAインターナショナル

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